A PSOPortugal – Associação Portuguesa da Psoríase foi formalmente constituída em Fevereiro, como resultado da união de um conjunto de pessoas que, em 2004, se cruzou e sentiu a necessidade de criar uma associação que defendesse, apoiasse e desse voz aos doentes de psoríase.

Actualmente, promove e dinamiza campanhas e contactos com o intuito de alertar, despertar e sensibilizar a sociedade para a discriminação social e profissional de que são alvo os cerca de 250 mil portugueses que sofrem de psoríase.

É uma entidade sem fins lucrativos, com âmbito de intervenção a nível nacional. Actualmente é reconhecida pela Federação Internacional das Associações de Psoríase (IPFA) e associada da Federação Europeia das Associações de Psoríase (Europso).

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