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Dia 12 Março - Todos à Assembleia República |
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AMANHÃ - dia 12 de Março de 2010, a partir das 15H00
serão discutidos em conjunto com o Orçamento de Estado de 2010, no plenário da Assembleia da República os projectos de Lei sobre a psoríase. Apelamos a todos os que se possam deslocar à Assembleia para estarem presentes nas galerias. TODOS JUNTOS POR UM FUTURO MELHOR!
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CONVOCATÓRIA Assembleia-geral |
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Nos termos do disposto na alínea d) do artigo 11º dos Estatutos da PSOPortugal-Associação Portuguesa da Psoríase, convoco a Assembleia-geral Ordinária, para reunir no dia 27 de Março 2010, pelas 10h30 na sede da PSOPortugal sita na Rua Alberto de Sousa, loja 6, 1600-002 Lisboa, com a seguinte ordem de trabalhos:
1. Apresentação, discussão e votação do Relatório e Contas de 2009 2. Apresentação, discussão e votação do parecer do Conselho Fiscal 3. Outros assuntos de interesse para Associação No caso de à hora marcada não se encontrarem reunidas as condições previstas na alínea i) do artigo 11º dos Estatutos da Associação Portuguesa da Psoríase, a Assembleia reunirá uma hora depois com qualquer número de associados. Lisboa, 2 de Março de 2010
O Presidente da Mesa da Assembleia-geral Sílvia Lopes
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Diário da República n.º 46, Série I de 2010-03-08 |
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Depois de entregarmos a Petição na Assembleia da República e da sua discussão, eis que surge publicado em Diário da República os seguintes índices:
* Recomendação ao Governo que proceda ao reconhecimento da psoríase como doença crónica e altere o regime de comparticipação de medicamentos destinados exclusivamente a portadores de psoríase
* Recomendação ao Governo pelo reconhecimento da psoríase como doença crónica
Consulte AQUI o Diário da República n.º 46, Série I de 2010-03-08 (Ficheiro PDF - 194 KB)
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Mensagem 5º Aniversário PSOPortugal |
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Caros Amigos
Comemorou-se no passado dia 28 Fevereiro, o 5º Aniversário da fundação da PSOPortugal – Associação Portuguesa da Psoríase (IPSS da Saúde desde 27 de Fevereiro de 2009). Gostaríamos muito de estar a celebrar finalmente a atribuição à psoríase do estatuto de doença crónica, a comparticipação dos medicamentos de uso exclusivo para a psoríase pelo Escalão “A” e a isenção das taxas moderadoras nas nossas consultas, mas ainda aguardamos a publicação no Diário da República. Queríamos congratular-nos com os doentes de psoríase por já terem acesso ao melhor tratamento disponível pela ciência e por ninguém ter abandonado o tratamento por falta de condições financeiras para suportar o seu custo.
Pretendíamos apregoar a melhoria da qualidade de vida dos doentes de psoríase. Desejaríamos saudar a extinção do preconceito para com os doentes de psoríase.
Como festejar o nosso 5º Aniversário quando as mais elementares condições porque vimos combatendo se encontram por cumprir? Temos de continuar a lutar pelas nossas justas reivindicações.Carecemos do apoio dos nossos sócios e reclamamos que mais doentes de psoríase se juntem a nós para podermos elevar a nossa voz. Precisamos de manter bem presente na nossa sociedade a nossa mensagem: Sentimos muito mas não contagiamos. Contagioso é o preconceito.
Para os que nos acompanharam nestes primeiros anos de vida agradecemos o auxílio generoso e desejamos-lhes as maiores felicidades. Lisboa, 28 de Fevereiro de 2010 Vítor Baião Presidente da Direcção Notícias do 5º aniversário da PSOPortugal na secção IMPRENSA.
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AVISO
Pede-se a todos os sócios que ao contactar a PSOPortugal via email indiquem, por favor, no campo ASSUNTO o Nome e Nº Sócio.
Todos os emails deverão ser enviados para:
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Obrigado pela colaboração!
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Reunião com a Ordem dos Enfermeiros |
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Uma delegação da PSOPortugal composta pelos Presidente e Vice-Presidente da Direcção foi recebida a seu pedido na Ordem dos Enfermeiros, na passada sexta-feira, dia 12 de Fevereiro. Devido a ausência, no exterior do país, da Senhora Bastonária a Ordem dos Enfermeiros fez-se representar na audiência pelas Senhoras Enfermeiras Maria Teresa de Oliveira Marçal, Vice-Presidente do Conselho Directivo e Lucília Rosa Mateus Nunes, Presidente do Conselho de Enfermagem.
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