AMANHÃ - dia 12 de Março de 2010, a partir das 15H00

serão discutidos em conjunto com o Orçamento de Estado de 2010, no plenário da Assembleia da República os projectos de Lei sobre a psoríase.
Apelamos a todos os que se possam deslocar à Assembleia para estarem presentes nas galerias.

TODOS JUNTOS POR UM FUTURO MELHOR!

Nos termos do disposto na alínea d) do artigo 11º dos Estatutos da PSOPortugal-Associação Portuguesa da Psoríase, convoco a Assembleia-geral Ordinária, para reunir no dia 27 de Março 2010, pelas 10h30 na sede da PSOPortugal sita na Rua Alberto de Sousa, loja 6, 1600-002 Lisboa, com a seguinte ordem de trabalhos:

1. Apresentação, discussão e votação do Relatório e Contas de 2009
2. Apresentação, discussão e votação do parecer do Conselho Fiscal
3. Outros assuntos de interesse para Associação

No caso de à hora marcada não se encontrarem reunidas as condições previstas na alínea i) do artigo 11º dos Estatutos da Associação Portuguesa da Psoríase, a Assembleia reunirá uma hora depois com qualquer número de associados.

Lisboa, 2 de Março de 2010

O Presidente da Mesa da Assembleia-geral
Sílvia Lopes

Depois de entregarmos a Petição na Assembleia da República e da sua discussão, eis que surge publicado em Diário da República os seguintes índices:

* Recomendação ao Governo que proceda ao reconhecimento da psoríase como doença crónica e altere o regime de comparticipação de medicamentos destinados exclusivamente a portadores de psoríase

* Recomendação ao Governo pelo reconhecimento da psoríase como doença crónica

Consulte AQUI o Diário da República n.º 46, Série I de 2010-03-08 (Ficheiro PDF - 194 KB)

Caros Amigos

Comemorou-se no passado dia 28 Fevereiro, o 5º Aniversário da fundação da PSOPortugal – Associação Portuguesa da Psoríase (IPSS da Saúde desde 27 de Fevereiro de 2009).
Gostaríamos muito de estar a celebrar finalmente a atribuição à psoríase do estatuto de doença crónica, a comparticipação dos medicamentos de uso exclusivo para a psoríase pelo Escalão “A” e a isenção das taxas moderadoras nas nossas consultas, mas ainda aguardamos a publicação no Diário da República.

Queríamos congratular-nos com os doentes de psoríase por já terem acesso ao melhor tratamento disponível pela ciência e por ninguém ter abandonado o tratamento por falta de condições financeiras para suportar o seu custo.

Pretendíamos apregoar a melhoria da qualidade de vida dos doentes de psoríase.
Desejaríamos saudar a extinção do preconceito para com os doentes de psoríase.

Como festejar o nosso 5º Aniversário quando as mais elementares condições porque vimos combatendo se encontram por cumprir? Temos de continuar a lutar pelas nossas justas reivindicações.Carecemos do apoio dos nossos sócios e reclamamos que mais doentes de psoríase se juntem a nós para podermos elevar a nossa voz.

Precisamos de manter bem presente na nossa sociedade a nossa mensagem: Sentimos muito mas não contagiamos. Contagioso é o preconceito.

Para os que nos acompanharam nestes primeiros anos de vida agradecemos o auxílio generoso e desejamos-lhes as maiores felicidades.

Lisboa, 28 de Fevereiro de 2010

Vítor Baião
Presidente da Direcção

Notícias do 5º aniversário da PSOPortugal na secção IMPRENSA.

AVISO

Pede-se a todos os sócios que ao contactar a PSOPortugal via email indiquem, por favor, no campo ASSUNTO o Nome e Nº Sócio.

Todos os emails deverão ser enviados para: Este endereço de email está protegido de spam bots, necessita ter o Javascript activado para o poder visualizar

Obrigado pela colaboração!

Uma delegação da PSOPortugal composta pelos Presidente e Vice-Presidente da Direcção foi recebida a seu pedido na Ordem dos Enfermeiros, na passada sexta-feira, dia 12 de Fevereiro.
Devido a ausência, no exterior do país, da Senhora Bastonária a Ordem dos Enfermeiros fez-se representar na audiência pelas Senhoras Enfermeiras Maria Teresa de Oliveira Marçal, Vice-Presidente do Conselho Directivo e Lucília Rosa Mateus Nunes, Presidente do Conselho de Enfermagem.