* Recomenda ao Governo que proceda ao reconhecimento da psoríase como doença crónica e altere o regime de comparticipação de medicamentos destinados exclusivamente a portadores de psoríase

* Recomenda ao Governo o reconhecimento da psoríase como doença crónica

Consulte AQUI o Diário da República n.º 46, Série I de 2010-03-08 (Ficheiro PDF - 194 KB)

Caros Amigos

Comemorou-se no passado dia 28 Fevereiro, o 5º Aniversário da fundação da PSOPortugal – Associação Portuguesa da Psoríase (IPSS da Saúde desde 27 de Fevereiro de 2009).
Gostaríamos muito de estar a celebrar finalmente a atribuição à psoríase do estatuto de doença crónica, a comparticipação dos medicamentos de uso exclusivo para a psoríase pelo Escalão “A” e a isenção das taxas moderadoras nas nossas consultas, mas ainda aguardamos a publicação no Diário da República.

Queríamos congratular-nos com os doentes de psoríase por já terem acesso ao melhor tratamento disponível pela ciência e por ninguém ter abandonado o tratamento por falta de condições financeiras para suportar o seu custo.
Pretendíamos apregoar a melhoria da qualidade de vida dos doentes de psoríase.
Desejaríamos saudar a extinção do preconceito para com os doentes de psoríase.
Como festejar o nosso 5º Aniversário quando as mais elementares condições porque vimos combatendo se encontram por cumprir? Temos de continuar a lutar pelas nossas justas reivindicações.

Carecemos do apoio dos nossos sócios e reclamamos que mais doentes de psoríase se juntem a nós para podermos elevar a nossa voz.

Precisamos de manter bem presente na nossa sociedade a nossa mensagem:
Sentimos muito mas não contagiamos.
Contagioso é o preconceito.

Para os que nos acompanharam nestes primeiros anos de vida agradecemos o auxílio generoso e desejamos-lhes as maiores felicidades.

Lisboa, 28 de Fevereiro de 2010

Vítor Baião
Presidente da Direcção

Notícias do 5º aniversário da PSOPortugal na secção IMPRENSA.

AVISO

Pede-se a todos os sócios que ao contactar a PSOPortugal via email indiquem, por favor, no campo ASSUNTO o Nome e Nº Sócio.

Todos os emails deverão ser enviados para: Este endereço de email está protegido de spam bots, necessita ter o Javascript activado para o poder visualizar

Obrigado pela colaboração!

Uma delegação da PSOPortugal composta pelos Presidente e Vice-Presidente da Direcção foi recebida a seu pedido na Ordem dos Enfermeiros, na passada sexta-feira, dia 12 de Fevereiro.
Devido a ausência, no exterior do país, da Senhora Bastonária a Ordem dos Enfermeiros fez-se representar na audiência pelas Senhoras Enfermeiras Maria Teresa de Oliveira Marçal, Vice-Presidente do Conselho Directivo e Lucília Rosa Mateus Nunes, Presidente do Conselho de Enfermagem.

No dia 11 de Fevereiro (quinta-feira), a PSOPortugal participou no programa Sociedade Civil, onde se abordou o tema Famílias sem dinheiro para despesas da saúde.

Convidados:

Carlos Morgado, Coordenador do estudo Despesas de Saúde
João Caramês, Sociedade Portuguesa de Estomatologia e Medicina Dentária
Paulo Duarte, Secretário-Geral da ANF
Vítor Baião, Presidente Associação Portuguesa da Psoríase

Veja AQUI o VÍDEO.

A PSOPortugal – Associação Portuguesa da Psoríase realizou em conjunto com o fotógrafo António Gamito, a apresentadora de televisão Iva Domingues e o actor Carlos Rodrigues uma sessão fotográfica para lançar o Concurso de Fotografia “À Flor da Pele”. A sessão teve lugar no dia 2 de Fevereiro, no Bairro Alto Hotel.

O Concurso de Fotografia “À Flor da Pele” terá a duração de 3 meses – de 1 de Fevereiro a 30 de Abril de 2010 e é dirigido apenas a fotógrafos amadores, que se podem candidatar com um máximo de 5 fotos, a cores ou preto/branco.

Consulte AQUI como concorrer!