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PSOPortugal apresenta 1º estudo sociológico sobre a psoríase |
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Durante o mês de Abril, a PSOPortugal apresentou o 1º estudo sociológico sobre psoríase, feito em Portugal. Segundo João Cunha: “Este estudo vem demonstrar aquilo temos dito ao longo destes 3 anos, a Psoríase tem um forte impacto no dia-a-dia dos doentes compremetendo alguns comportamentos sociais relevantes. É fundamental que os doentes, médicos e o Estado português percebam o real impacto desta doença e encontrem formas de melhorar a qualidade de vida dos doentes. Há doentes a necessitarem de um grande apoio psicológico e muitos não conseguem sequer comprar os fármacos de forma a conseguirem um tratamento eficiente.” Conheça aqui as conclusões deste estudo.
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Voluntários para a sede da PSOPortugal |
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Depois da inauguração da sede da PSOPortugal, é necessário arranjar condições para este espaço funcionar entre as 15h e as 19h, durante os dias úteis.
Para isso a PSOPortugal solicita a disponibilidade de todos para, voluntariamente, assegurarem este horário de forma a podermos responder às necessidades dos nossos associados. Todos os interessados deverão enviar um e-mail com os seus dados para
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A sede da PSOPortugal está situada na R. Alberto de Sousa, nº6, na Zona B do Rego, 1600-002 Lisboa, nas traseiras do Hospital de Stª Maria, junto à Av. Forças Armadas. |
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Fármaco experimental apresenta resultados positivos para psoríase |
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O fármaco experimental ISA247, da biotecnológica Isotechnika, que suprime determinadas partes do sistema imunitário, foi eficaz no alívio de alguns sintomas da psoríase, sem apresentar efeitos adversos, segundo investigadores canadianos.
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Inauguração da Sede da PSOPortugal |
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Ao fim de três anos de existência, a PSOPortugal inaugura a sua sede em Lisboa, na Rua Alberto Sousa nº 6 – Bairro do Rego (junto ao Hospital de Santa Maria).
O espaço da sede foi cedido pela Câmara Municipal de Lisboa e, será neste espaço que a PSOPortugal poderá dar apoio aos seus associados, procurando promover a melhoria na qualidade de vida de todos os doentes. Para tal estão previstos, a médio prazo, acordos com alguns médicos e entidades que possam consultar os nossos associados na sede, nomeadamente com consultas de dermatologia e de psicologia. |
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No âmbito de uma acção entre a Liga Portuguesa de Futebol e a PSOPortugal |
Jogadores de Futebol “vestem camisola” contra o preconceito
Na próxima jornada do Campeonato Nacional de Futebol (entre os dias 25 e 28 de Janeiro), os jogadores da primeira liga irão associar-se a uma campanha de sensibilização acerca da Psoríase, uma doença de pele que afecta cerca de 250 mil Portugueses.
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Comemorações do Dia Mundial Psoríase 2007 |
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No passado dia 24 de Novembro, a PSOPortugal organizou o 3º Encontro Nacional de Doentes com Psoríase sob o tema “Psoríase, o que há de novo?”, no Centro de Congressos Al-Foz em Alcochete. Este ano contámos com cerca de 75 participantes que, mais uma vez, reforçaram a importância deste tipo de encontros entre os doentes.   
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Novos Corpos Sociais da PSOPortugal |
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No passado dia 24 de Novembro, realizou-se a Assembleia Geral da PSOPortugal, para a eleição dos Órgãos Sociais para o próximo biénio. |
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Dia Mundial da Psoríase 2007 |
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No passado dia 29 de Outubro, no âmbito das comemorações do Dia Mundial da Psoríase, foram distribuídos folhetos informativos sobre a doença em alguns hospitais do país. 
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