A PSOPortugal – Associação Portuguesa da Psoríase realizou em conjunto com o fotógrafo António Gamito, a apresentadora de televisão Iva Domingues e o actor Carlos Rodrigues uma sessão fotográfica para lançar o Concurso de Fotografia “À Flor da Pele”. A sessão teve lugar no dia 2 de Fevereiro, no Bairro Alto Hotel.

O Concurso de Fotografia “À Flor da Pele” terá a duração de 3 meses – de 1 de Fevereiro a 30 de Abril de 2010 e é dirigido apenas a fotógrafos amadores, que se podem candidatar com um máximo de 5 fotos, a cores ou preto/branco.

Consulte AQUI como concorrer!

Actualização de notícias sobre a PSOPortugal e psoríase na secção IMPRENSA.

Os associados da PSOPortugal podem usufruir de mais um acordo, desta vez com a Farmácia Santos Monteiro (Vendas Novas).
Este acordo foi celebrado entre a PSOPortugal e a Directora da Farmácia, Dra. Maria Isabel Santos Monteiro.

Com este protocolo, os associados da PSOPortugal têm direito, mediante a apresentação do cartão de sócio, a desconto especiais em medicamentos sujeitos a receita médica e todos os outros produtos não sujeitos a receita médica.

Caros Amigos

Ao iniciar a minha missão ao leme da nossa Associação venho lançar um apelo à vossa colaboração para que todos alcancemos os objectivos a que todos nos propusemos quando aderimos a esta causa.

A PSOPortugal, foi criada para pugnar pela defesa do doente portador de psoríase, promover a assistência e a investigação médica sobre a patologia, apoiar doentes e seus familiares e cooperar como até aqui com as associações congéneres nacionais e estrangeiras.
Vamos continuar a insistir na total assunção da nossa doença como crónica junto dos poderes públicos, obtendo igualmente a melhoria de comparticipação dos medicamentos e auxiliares terapêuticos indispensáveis ao seu tratamento.

Pretendemos continuar a procurar as soluções adequadas a uma melhoria da qualidade de vida dos portadores de psoríase, no seu contexto pessoal, profissional e social.
Queremos continuar a lutar contra a discriminação social e profissional, esclarecendo e sensibilizando a opinião pública acerca das características da psoríase, que não contagia.
Desejamos continuar a cooperar com todas as entidades no desenvolvimento e na investigação da doença, disponibilizando e buscando informação indispensável à melhoria do conhecimento sobre a psoríase e os tratamentos mais adequados.

Iremos continuar os esforços em curso para criar condições para a melhoria da defesa dos direitos do doente psoriático, nas suas actividades profissionais e sociais, procurando obter o apoio adequado à luta intransigente contra o preconceito e a segregação.
Tencionamos continuar o propósito de manter e estabelecer protocolos com associações e outras entidades, com o intuito de partilha de experiências, informação e formas de lidar contra a psoríase.

São estas as linhas mestras da actuação que preconizamos para a PSOPortugal nos próximos dois anos, no estrito cumprimento dos seus Estatutos.
Contamos com o vosso empenho comprometido, com a vossa critica construtiva e com o vosso incitamento estimulante para o sucesso da nossa missão a que não regatearemos esforços.

Entretanto recebam um sentido abraço do Vítor Baião.