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No próximo dia 30 de Junho, a PSOPortugal – Associação Portuguesa da Psoríase estará presente pela primeira vez na cidade do Porto, com uma gerbera gigante, símbolo da Associação que representa os 250.000 portugueses que sofrem da doença.
A acção “PSOPortugal na Invicta” tem lugar na Praça D. João I (em frente ao Teatro Rivoli) das 9h00 às 19h00 e conta com o apoio de algumas figuras públicas, que aceitaram aliar-se a esta causa.
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Condolências à família do Presidente da Assembleia-geral da PSOPortugal |
| A PSOPortugal apresenta as condolências à família do Sr. Manuel de Jesus Ribeiro,
Presidente da Mesa da Assembleia-Geral da nossa Associação que faleceu no dia 13 Junho. O corpo está em câmara ardente na Igreja da Golegã e a cerimónia fúnebre
é no dia 16 Junho às 16h no Cemitério de Pombal.
Assinalamos a dedicação e a grande ajuda que o Sr. Manuel Ribeiro entregou à nossa Associação,
tendo sido o grande benemérito que tornou possível a abertura da nossa sede.
Sr. Manuel, descanse em paz! (1952 - 2009)
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Encerramento da Sede às terças-feiras de Junho |
AVISO
Nas próximas terças-feiras de Junho, dias: 16, 23 e 30
a sede da PSOPortugal está encerrada ao público.
Assim, em Junho, abriremos só às quartas e quintas-feiras.
Pedimos desculpa pelo incómodo causado.
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Comparticipação dos medicamentos |
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Na sequência do trabalho que a PSOPortugal tem vindo a desenvolver para conseguir que os medicamentos com uso exclusivo para a psoríase passem a constar no escalão A de comparticipação, o Presidente da Direcção João Cunha foi recebido na Assembleia da República pelos representantes da Comissão de Saúde dos vários partidos.
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PSOPortugal na Comunicação Social |
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Distribuidor do jornal Metro
com a t-shirt da PSOPortugal (19 Maio no Saldanha)
Em Maio, a PSOPortugal, esteve presente em inúmeros meios de comunicação social, quer pela Mesa-redonda que decorreu no auditório da Assembleia da República (dia 11 Maio), quer pela acção no Terreiro do Paço (dia 19 Maio). Conheça algumas das notícias publicadas. |
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PSOPortugal esteve no Terreiro do Paço |
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No dia 19 de Maio, a PSOPortugal – Associação Portuguesa da Psoríase esteve no Terreiro do Paço com uma gerbera gigante, símbolo da Associação.
O objectivo foi alertar a população para o facto do Serviço Nacional de Saúde (SNS) não reconhecer a Psoríase como doença crónica e levar este assunto a debate no Parlamento.
Para tal, a PSOPortugal lançou uma petição online e, neste dia, pretendeu recolher o maior número possível de assinaturas e distribuir folhetos informativos sobre o que é a psoríase e as dificuldades que os doentes enfrentam. Assim, recolhemos cerca de 200 assinaturas, que vamos juntar à petição on-line, pois queremos, ainda este mês, chegar às 10.000 assinaturas. Neste dia também tivemos a presença (e a assinatura) de várias figuras públicas, que se juntaram à nossa causa, pintando uma tela alusiva ao símbolo da Associação.
Estas telas vão estar expostas na nossa sede.
Muito obrigado a todas as pessoas que nos visitaram no Terreiro do Paço, pois uns foram para assinar a petição, outros para conhecerem melhor a Associação, outros para nos parabenizar pelo nosso trabalho, muitas pessoas vieram de longe e de propósito para mostrar o seu apoio.
Mais uma vez, obrigado a todos, pois só todos juntos podemos ter um futuro melhor!!! Veja a Reportagem Fotográfica desse dia...
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